Om CMT

Denne sjældne langsomt progressive neuropati, blev kendt som Charcot-Marie-Tooth (CMT), da den blev beskrevet uafhængigt i 1886 af Charcot og Marie i Frankrig og af Tooth i England. Den kan både være arvelig , men også opstå ved genmutation. Der findes forskellige varianter af CMT afhængig af, hvilket gen der er muteret.

Hvordan føles det at have CMT?

Forestil dig at du løber en rigtig lang tur, en halv maraton. Undervejs stopper du for at drikke og samle energi, måske du spiser et æble og tager en lille pause. Ting der skal til for at du kan forsætte og komme frem til mål. Altså ting der giver fornyet energi. Når man har CMT2a mangler disse energi depoter. Kroppens ”benzintanke” bliver ikke fyldt op fordi der er en ubalance i mitochondriaernes proteiner. Det gør at man bliver træt og at motornerverne ikke virker optimalt i kroppen. Langsomt henover tid ender motornerverne med at dø og du ender ofte i kørestol uden muskelstyrker i din ben og nogle gange også din arme og hænder.

Fremtiden

Hvor vanskelig sygdommen er at leve med, varierer meget fra person til person. De mest alvorlige problemer er normalt knyttet til ben og fødder og problemer med at gå. Der findes hjælpemidler, som kan hjælpe folk med CMT.

Projektet

SuperRoots sætter fokus på sygdommen CMT. Vi donerer overskuddet fra salg af T-shirt til CMT Research Foundation. T-shirten bliver først produceret (printet), når du bestiller den. Der føres derfor ikke et egentlig lager. Produktet bliver afsendt af vores samarbejdspartner fra deres nærmeste fabrik i EU.

Projektet

SuperRoots sætter fokus på sygdommen CMT. Vi donerer overskuddet fra salg af T-shirt til CMT Research Foundation. T-shirten bliver først produceret (printet), når du bestiller den. Der føres derfor ikke et egentlig lager. Produktet bliver afsendt af vores samarbejdspartner fra deres nærmeste fabrik i EU.